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potrei fare il pubblicitario per qualche marca di biscotti o di detersivi.

@ Fabio: il blog nasce con questa “vocazione”… non sai quanto faccia piacere quel “ho capito”.

Fabio

Il gene di resistenza viene introdotto solitamente nei vettori che portano il gene esogeno, allo scopo di poter selezionare poi le cellule che mostrano il transgene. Cioè: si prende un vettore con il transgene e lo si mette nelle cellule da modificare, si aggiunge l’anitibiotico e si prelevano poi le cellule che non sono crepate, il che significa che esse possiedono il vettore e quindi il transgene. Qui ho spiegato brevemente la linea generale, poi per il caso particolare chiedere al nostro biotecnologo vegetale.

Le cellule che subiscono con successo il processo di trasformazione sono di solito una su mille: pochissime. Per ovviare a dei problemi di screening (cercheresti un ago in un pagliaio), si lega al gene utile (ad esempio quello che trasforma tutto l’amilosio in amilopectina) un gene marcatore. Di solito il gene marcatore codifica per una resistenza ad un antibiotico.

Ci sono anche degli approcci marker-free, o antibiotic-free. Ma sono più complessi da realizzare, anche se più eleganti come risultato finale. Sappi che la legislazione spinge verso queste tecnologie.
Io stesso lavoro su questo campo.

Spero di essere stato più chiaro anche se molto sintetico.

il gene di resistenza all’antibiotico cosa centra con il fatto che la patata alla fine ha una composizione di amidi diversa da quella standard?

E’ la causa di questa differenza? No? Allora non basta il gene che modifica la composizione degli amidi a fare da marcatore?

aiutatemi…

Fabio